Covid-19: aseguran que no hay evidencia de muertes provocadas por las vacunas

Un estudio realizado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en Estados Unidos no halló una vinculación entre vacunas basadas en ARN mensajero y muerte de pacientes.

No hay evidencia de que la vacunación con las vacunas COVID-19 basadas en ARNm de Pfizer/BioNTech o Moderna condujera a la muerte de los pacientes, dice un estudio realizado por investigadores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

El análisis de los datos de los sistemas de seguimiento de efectos adversos de EE. UU. proviene de los primeros seis meses después de que comenzó la vacunación con las dos vacunas en EE. UU., un período en el que poco menos de 4.500 personas murieron después de ser vacunadas y se administraron casi 300 millones de dosis en EE. UU.

“No encontramos patrones inusuales en la causa de la muerte entre los informes de muerte recibidos”, escriben los científicos en un artículo publicado en la revista médica The Lancet.

De hecho, el 92% de los efectos secundarios asociados con el uso de Comirnaty de Pfizer/BioNTech y Spikevax de Moderna fueron leves y de corta duración, principalmente reacciones locales en el lugar de la inyección, fatiga y dolor de cabeza en la primera semana después de la dosificación. Todos los casos registrados en el conjunto de datos fueron en personas de 16 años o más.

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Menos del 1 % de los participantes informó haber buscado atención médica después de la vacunación, según los datos, que provinieron del  Sistema de Informe de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés), así como de v-safe, un sistema voluntario basado en teléfonos inteligentes introducido en 2020 específicamente para monitorear la seguridad de la vacuna COVID-19.

Los datos de VAERS incluyeron 340 000 informes, de los cuales 22 000 se registraron como graves, que incluyen dificultad para respirar, temperatura elevada y dolor de cabeza, y poco menos de 4500 fueron muertes.

Hubo casi 8 millones de informes de v-safe, con los eventos informados con mayor frecuencia dolor, fatiga y dolor de cabeza en el lugar de la inyección, pero menos del 1% de ellos incitaron al paciente a buscar atención médica.

Los investigadores señalan que el momento de la evaluación significó que la muestra incluía a muchas personas mayores en el grupo de edad de 65 años o más, que eran más vulnerables al COVID-19 y, por lo tanto, se les ofreció la vacunación antes.

Debido a que las vacunas COVID-19 han sido autorizadas para uso de emergencia, los proveedores de atención médica deben informar todas las muertes posteriores a la vacunación, independientemente de la posible asociación directa.

Las muertes registradas en los primeros días después de la vacunación con las vacunas de ARNm no fueron más frecuentes que las observadas con otras vacunas para adultos y siguieron un patrón similar, según el equipo.

Otros hallazgos fueron que las mujeres y las personas de 65 años o menos informaron más reactogenicidad después de la vacunación que los hombres y los adultos mayores.

Existen limitaciones en el estudio, incluido que el VAERS es un sistema pasivo y, en general, no puede establecer relaciones causales entre la vacunación y los eventos adversos, mientras que v-safe puede estar subestimando los efectos secundarios en poblaciones socioeconómicamente desfavorecidas con menos acceso a la tecnología digital. dispositivos.

Sin embargo, la coautora del estudio, Hannah Rosenblum, dijo que “el monitoreo de la seguridad de la vacuna COVID-19 es el más sólido en la historia de los EE. UU. y los dos sistemas de vigilancia complementarios utilizados en este estudio deberían reforzar la confianza en que las vacunas de ARNm COVID-19 son seguras”.

Al comentar sobre el estudio en un editorial relacionado de Lancet, Elizabeth Phillips, del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt en los EE. UU., dijo que si bien alrededor de una de cada 1000 personas tiene un efecto adverso con la vacunación, la mayoría no son graves.

“Para los eventos adversos de especial interés, es tranquilizador que no haya señales inesperadas además de la miopericarditis y la anafilaxia, que ya se sabe que están asociadas con las vacunas de ARNm”, agregó.