ERA FALSIFICADA LA INYECCIÓN DE HIERRO QUE LE PROVOCÓ LA MUERTE A UNA JOVEN DE VIEDMA

Verónica Díaz, la chica de 22 años que murió esta madrugada tras una reacción alérgica que le dejó inutilizadas sus funciones hepáticas, recibió en Viedma una inyección de hierro falsificada, según informó oficialmente esta tarde la Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT).

De acuerdo a un comunicado, los análisis realizados realizados en la ANMAT confirmaron que la partida del producto “Yectafer” que se utilizó en la capital rionegrina era falsificada. “Claramente se determinó que las mismas no corresponden al producto original sino que pertenecen a una partida falsificada”, afirmó el laboratorio AstraZeneca, fabricante del producto.

La joven había sido trasladada de urgencia a Buenos Aires para ser sometida a un trasplante de hígado, luego de recibir en la capital rionegrina una inyección contra la anemia que le dejó sus funciones hepáticas inutilizadas. Pero no pudo resistir y murió esta madrugada en el Centro Regional de Ablación e Implante Norte (CRAI Norte).

El drama de la joven se había iniciado cuando recibió una inyección fortificante de hierro en el hospital de Viedma que le produjo una reacción alérgica. “La joven ingresó el sábado con vómitos y el domingo fue derivada para un trasplante hepático”, precisó José Pacayut, director del hospital de la capital rionegrina.

En el hospital, la mujer recibió una inyección intramuscular de un medicamento fortificante cuya marca comercial es “Yectafer”, fabricado por el laboratorio AstraZeneca, que le produjo una fuerte reacción alérgica y le inutilizó las funciones hepáticas. El médico explicó que ese producto se utiliza comúnmente como tonificante por su alto contenido de hierro.

El padre de la joven, Nicolás Díaz, aclaró que su hija no estaba embarazada, como se informó desde un principio, y solicitó “una explicación” de las autoridades del hospital sobre los motivos de la muerte de Verónica porque aseguró que “ella estaba bien antes” de aplicarse la inyección de hierro.

En tanto, ayer fue dada de alta una mujer y otra paciente permanecía internada, aunque evolucionaba favorablemente, confirmó esta mañana el director de Epidemiología de Río Negro, Juan Cruz Astelarra. La mujer, de 32 años, fue asistida junto a otras nueve que recibieron una aplicación de hierro.

Astelarra ratificó que se difundió un comunicado a todos los centros asistenciales y farmacias del país para que no vendan esas ampollas pertenecientes al lote 03100718, con vencimiento en octubre de 2006, ya que evidentemente tenían algún problema. Algo que quedó demostrado esta tarde al conocerse los resultados de los análisis realizados por las autoridades de Salud.