Investigan quién distribuyó el medicamento adulterado que mató a la joven de Viedma

La partida adulterada del medicamento que causó la muerte de una joven de 22 años fue adquirida a través de una droguería de la ciudad bonaerense de Bahía Blanca y sus dueños deberán identificar a sus proveedores, informaron fuentes del Ministerio de Salud de Río Negro. El lunes se reunirán en Viedma autoridades sanitarias nacionales y provinciales con miembros de la fiscalía de Estado de Río Negro para evaluar las acciones judiciales por el caso de las inyecciones de hierro adulteradas que causaron la muerte de Verónica Díaz. El fiscal de Estado, Alberto Carosio, informó que "se espera la llegada de autoridades del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) que traerán todas las pruebas reunidas sobre la adulteración del medicamento". "El gobierno provincial nos dio precisas instrucciones en cuanto a actuar con toda la severidad que el caso requiere. Se efectuará la denuncia penal correspondiente y se procurará identificar los responsables de esta maniobra criminal", dijo el funcionario. La titular de la cartera sanitaria, Adriana Gutiérrez, sostuvo que "hay que determinar cuál es el punto de la cadena de comercialización donde se produjo la adulteración del producto". Todas las ampollas de Yectafer que estaban en las farmacias de los hospitales rionegrinos fueron guardadas en cajas precintadas, bajo actas elaboradas por la Escribanía General de Gobierno de la provincia. Díaz falleció en la madrugada del jueves en Buenos Aires mientras esperaba un trasplante hepático urgente. Sus funciones hepáticas habían quedado inutilizadas. Antes de que se complicara su estado de salud, la joven recibía un tratamiento para la anemia en un centro que depende del hospital de Viedma. Había recibido siete ampollas durante las tres semanas previas al día en que se descompuso. Otras nueve pacientes, dos de ellas embarazadas, también sufrieron trastornos por ese medicamento y se encuentran internadas, pero fuera de peligro.