PROHIBEN USO Y COMERCIALIZACION DE PRODUCTOS ADULTERADOS EN SANTA FE

La cartera sanitaria santafesina, a través del Programa de Farmacovigilancia de la dirección provincial de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central, dependiente de la subsecretaría de Salud, informó que la ANMAT prohibió el uso y comercialización, en todo el territorio nacional, de distintas partidas del producto: MABTHERA-RITUXIMAB – 100 mg/10 ml. 2 viales de LABORATORIO ROCHE, por tratarse de especialidades adulteradas.

Se trata de los lotes B2009; B2010; B2011; 20014; B0027 y B0032 de dicho medicamento, cuya utilización como antineoplásico representa un riesgo sanitario elevado.

Así lo dispuso la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT), mediante la Disposición 5235/05 publicada en el Boletín Oficial Nº 30.743 y difundida a través de Alerta Especial Nº 09/05, ordenándose el retiro del mercado de las partidas mencionadas.