Prohibieron el uso y la venta de varios productos médicos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ordenó el cese de la comercialización y uso de varios artículos de la firma St. Jude Medical Argentina S.A.. El listado.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y la distribución de varios productos médicos de la firma St. Jude Medical Argentina S.A. por su “extravío”.

La prohibición fue publicada este jueves en el Boletín Oficial bajo la disposición 2328/2017, en la que se detallan los productos y sus números de serie.

A continuación el listado completo:

– Electrodo Epicárdico de Estimulación Miocárdica Bipolar, identificado con el número de serie 213275″

– Electrodo de Estimulación Bipolar, identificado con el número de serie 213273

– Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-25, identificado con el número de serie 13836033

– Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-27, identificado con el número de serie 13789328

– Anillo de anuloplastía Modelo Tarp-29, identificado con el número de serie 14335773

– Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-31, identificado con el número de serie 14062492

– Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-33, identificado con el número de serie 14205055

– Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-35, identificado con el número de serie 13741582

– Set de Medidores y Colocadores Tailor N° 505, marca St. Jude Medical, identificado con el número de serie 25

Los primeros dos productos detallados “pertenecen a la clase de Riesgo IV y se encuentran autorizados” por la Anmat, mientras que los restantes “pertenecen a la clase de Riesgo IV autorizados” por el organismo, excepto el set de medidores y colocadores Tailor N° 505, que “pertenece a la clase de Riesgo I”.